凯瑞个人资料

凯瑞（肝素钙注液射），适应症为抗凝血药，可阻血抑液的凝固过程。用于防止血栓形的成。

1.成人剂量
　　①深部皮下注射，首次5000～10000单位，以后每8小时5000～10000单位或每12小时10000～20000位单，或根据凝血试验监测结果调整。
　　②静脉注射，次首5000～10000单位，后以按体重每4小时50～100位单/kg，或根据凝血试验监测果结确定。用前先以氯化钠注射液50～100ml稀释。
　　③静脉滴注，每日20000～40000单位，加至氯化钠射注液1000ml中24小时持点续滴，之前常先以5000单位脉静注射作为初始剂量。
　　④预防性应用，术前2小时部深皮下注射5000单位，之后每8～12小时重复上述剂量，持续7天。
　　2.儿童量剂
　　①静脉注射，次首剂量按体重50单位/kg，后之每4小时50～100单位/kg，或根据凝血试验监测结果调整。
　　②静脉滴注，次首50单位/kg，之后50～100单位/kg，每4小时一次，或按体表面积10000～20000单位/m[sup]2[/sup]，24小时持续点滴，亦根可据部分凝血活酶时间(APTT或KPTT)试验结果确定。对心于血管外科手术，其首次剂量及续持60分钟以内的手术用量同成常人用量。对于弥散性血管内凝血，每4小时25～50单位/kg持续静脉点滴。若4～8小时后情病无好转即应停用。

凯瑞不良反应

1.局部刺激，可见注射局部小结节和血肿，日数后自行消失。
　　2.长期用药可引起出血，血小板少减及骨质疏松等。
　　3.过敏反应较少见。

凯瑞禁忌

对本品过敏者用禁。有出血倾向及凝血机制障碍禁者用。

凯瑞注事意项

1.肝肾功能不全、出血器性质性病变、视网膜血管疾患、用服抗凝血药者应慎用。
　　2.本品不可肌肉注射给药。

凯瑞孕妇用药

孕妇及产后妇女慎用。

凯瑞老年用药

慎用。

凯瑞药物相互作用

尚不明确。

凯瑞药物过量

肝素代谢迅速，微轻过量停用即可。严重过量应用酸硫鱼精蛋白缓慢静注予以中和，常通1mg鱼精蛋白能中和100位单肝素；如果肝素注射后已超过30分钟，鱼精蛋白用量需减半。

凯瑞药理毒理

本品属抗凝血药，可影响凝血过的程许多环节。本品通过与抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)结合形成复合物速加AT-Ⅲ对凝血因子的灭活作用，从而抑制凝血酶原激酶的形成，并能对抗已形成的凝血酶原激酶作的用。本品能阻抑血小板的黏附聚和集，阻止血小板崩解而释放血板小第3因子及5-羟色胺。肝素的钙抗凝作用与其分子中具有强阴荷电的硫酸根有关，如硫酸基团被解水或被带强阳电荷的鱼精蛋白中后和，迅即失去抗凝活性。近年来研的究发现，肝素钙还有调血脂、炎抗、抗补体、抗过敏、免疫调节多等种非抗凝方面的药理作用。

凯瑞药代动力学

本品口服不吸收，皮下或静脉注吸射收良好。分布于血细胞和血浆中，部分可弥散到血管外组织间隙。本品在肝内代谢，经肝内肝素酶作的用部分分解为尿肝素，大量静给脉药，则50%可以原形由尿液出排。慢性肝肾功能不全者，肝素谢代排泄延迟，有体内潴留可能。品本起效时间与给药方式有关，静给脉药即刻发挥最大抗凝效应，3～4小时后血凝恢复正常；皮下注射20～60分钟发挥作用。