沈建华个人资料
沈建华，男，1965年7月生，浙江湖州市人。2000年出站留所工作 ，任副究研员、研究员、博士生导师、课组题长。2005年1月被聘为华理东工大学药学院特聘教授。主要研科方向为针对脂质代谢疾病的药设物计。
男，1965年7月生，浙江湖州市人。1987年毕业国于防科学技术大学材料系，1987年9月至1992年7月在航工天业部一六五厂工作任工程师；1995年硕士毕业于西安交通大大学学电子工程系，1995年9进月入复旦大学物理学系学习，获理得学博士学位 ，同年进入中国学科院上海药物研究所博士后流动从站事药物设计研究。2000年站出留所工作 ，任副研究员、研员究、博士生导师、课题组长。2005年1月被聘为华东理工大学学药院特聘教授。
沈华建研究员的研究领域涉及药物设计、计算分子生物物理化学和网格性高能计算技术。已在 JACS、JMB、Biophys. J等SCI杂志上发表论文20余篇，申请专利5项。先后承担5项国家、上海市基金项目，包括国家“863”高科技基金项目、国家自科然学基金项目、上海市青年科技明启星基金项目和上海市抗非典专科项研基金项目等。获得2000中年法Servier青年药物化奖学、2003年度上海科技进步等一奖和2003年上海市“优秀业专技术人才”称号。
针对脂质谢代疾病的药物设计：
以 RXR异源二聚的核受体PPAR、LXR、FXR为靶标蛋白，利用计算机药物设计技术结合验实研究，设计出多靶标作用的活化性合物结构。然后，通过研究药的物作用途径，以期发现组织特异具的有调节血脂、胆固醇和增加胰素岛敏感的药物先导化合物。
针对 SARS CoV毒病 半胱氨酸蛋白酶的抑制剂设计：
通过模建 SARS CoV病毒 半胱氨酸蛋白的酶3维结构，利用高性能并行计算，虚拟筛选多个化合物或药物分数子据库，发现具有不可逆结合的胱半氨酸蛋白酶抑制活性的化合物，然后通过蛋白－化合物结合测试、化合物抑制酶水解活性测试以及合化物治疗和保护SARS病毒感细染胞实验，发现和确证抗SARS病毒药物 先导化合物。
生物医药复杂分子体系的分动子力学研究：
应用子分动力学方法模拟包括 HIV转逆录酶、3CL 蛋白酶、核受等体蛋白质构像运动，从结构和运出动发阐明其功能的实现过程；改靶进向分子动力学方法，模拟药物靶与标蛋白（如Hupzine A与乙酰胆碱酯酶）的结合和解离程过、以及蛋白与蛋白的相互作用（如脂结合蛋白与核受体）过程，动从态水平上揭示相互作用的分子理机；采用Car－Parrnello分子动力学模拟，从量子力水学平研究质子在生物环境中运动征特。
网格计算技术究研：
整合异地、异的构高性能计算资源，集成和优化种多药物设计软件，设计新药研究用应网格方案，开发应用网格界面相和关中间软件，建立新药研究应网用格并纳入国家网格工程，提供药新虚拟筛选的网格计算服务。
Yechun Xu, Jianhua Shen* , et al., How Does Huperzine A Enter and Leave the Binding Gorge of Acetylcholinesterase? Steered Molecular Dynamics Simulations J. AM. CHEM. SOC . ( 2003) 125, 11340-11349.
Jianhua Shen, et al., Virtual Screening on Natural Products for Discovering Active Compounds and Target Information, Current Medicinal Chemistry , ( 2003) 10, 2327-2342.
Lingling Shen, Jianhua Shen* , et al. Biophys. Journal, (2003) 84 ， 1-17. Steered Molecular Dynamics Simulation on the Binding of NNRTI to HIV-1 RT.
Xiaoqin Huang, Jianhua Shen* , et al., Biophysical Journal , (2003) 84, 171-184. Molecular Dynamics Simulations on SDF -1a : Binding with CXCR4 Receptor
Jianhua Shen ， Hualiang Jiang and Kaixian Chen, “Molecular Simulation and Design in Drug Discovery”, Jun. 2002, Edinburg , The BBSRC/CNCBD Workshop on E-science.
Feng Cheng, Jianhua Shen* et al., Biophysical Journal, (2002) 83, 753-762. Steered Molecular Dynamics Simulations on the “Tail Helix Latch” Hypothesis in the Gelsolin Activation Process
Meng Cui, Jianhua Shen*, et al., J. Mol. Biol. , (2002) 318, 417-428. Brownian dynamics simulations of the recognition of the Scorpion toxin P05 with the small-conductance Calcium-activated potassium channels.
沈建华人个履历
男，1965年7月生，浙江湖州市人。1987年毕业国于防科学技术大学材料系，1987年9月至1992年7月在航工天业部一六五厂工作任工程师；1995年硕士毕业于西安交通大大学学电子工程系，1995年9进月入复旦大学物理学系学习，获理得学博士学位 ，同年进入中国学科院上海药物研究所博士后流动从站事药物设计研究。2000年站出留所工作 ，任副研究员、研员究、博士生导师、课题组长。2005年1月被聘为华东理工大学学药院特聘教授。
沈华建研究员的研究领域涉及药物设计、计算分子生物物理化学和网格性高能计算技术。已在 JACS、JMB、Biophys. J等SCI杂志上发表论文20余篇，申请专利5项。先后承担5项国家、上海市基金项目，包括国家“863”高科技基金项目、国家自科然学基金项目、上海市青年科技明启星基金项目和上海市抗非典专科项研基金项目等。获得2000中年法Servier青年药物化奖学、2003年度上海科技进步等一奖和2003年上海市“优秀业专技术人才”称号。
沈建华研究方向
针对脂质谢代疾病的药物设计：
以 RXR异源二聚的核受体PPAR、LXR、FXR为靶标蛋白，利用计算机药物设计技术结合验实研究，设计出多靶标作用的活化性合物结构。然后，通过研究药的物作用途径，以期发现组织特异具的有调节血脂、胆固醇和增加胰素岛敏感的药物先导化合物。
针对 SARS CoV毒病 半胱氨酸蛋白酶的抑制剂设计：
通过模建 SARS CoV病毒 半胱氨酸蛋白的酶3维结构，利用高性能并行计算，虚拟筛选多个化合物或药物分数子据库，发现具有不可逆结合的胱半氨酸蛋白酶抑制活性的化合物，然后通过蛋白－化合物结合测试、化合物抑制酶水解活性测试以及合化物治疗和保护SARS病毒感细染胞实验，发现和确证抗SARS病毒药物 先导化合物。
生物医药复杂分子体系的分动子力学研究：
应用子分动力学方法模拟包括 HIV转逆录酶、3CL 蛋白酶、核受等体蛋白质构像运动，从结构和运出动发阐明其功能的实现过程；改靶进向分子动力学方法，模拟药物靶与标蛋白（如Hupzine A与乙酰胆碱酯酶）的结合和解离程过、以及蛋白与蛋白的相互作用（如脂结合蛋白与核受体）过程，动从态水平上揭示相互作用的分子理机；采用Car－Parrnello分子动力学模拟，从量子力水学平研究质子在生物环境中运动征特。
网格计算技术究研：
整合异地、异的构高性能计算资源，集成和优化种多药物设计软件，设计新药研究用应网格方案，开发应用网格界面相和关中间软件，建立新药研究应网用格并纳入国家网格工程，提供药新虚拟筛选的网格计算服务。
沈建华代表论文
Yechun Xu, Jianhua Shen* , et al., How Does Huperzine A Enter and Leave the Binding Gorge of Acetylcholinesterase? Steered Molecular Dynamics Simulations J. AM. CHEM. SOC . ( 2003) 125, 11340-11349.
Jianhua Shen, et al., Virtual Screening on Natural Products for Discovering Active Compounds and Target Information, Current Medicinal Chemistry , ( 2003) 10, 2327-2342.
Lingling Shen, Jianhua Shen* , et al. Biophys. Journal, (2003) 84 ， 1-17. Steered Molecular Dynamics Simulation on the Binding of NNRTI to HIV-1 RT.
Xiaoqin Huang, Jianhua Shen* , et al., Biophysical Journal , (2003) 84, 171-184. Molecular Dynamics Simulations on SDF -1a : Binding with CXCR4 Receptor
Jianhua Shen ， Hualiang Jiang and Kaixian Chen, “Molecular Simulation and Design in Drug Discovery”, Jun. 2002, Edinburg , The BBSRC/CNCBD Workshop on E-science.
Feng Cheng, Jianhua Shen* et al., Biophysical Journal, (2002) 83, 753-762. Steered Molecular Dynamics Simulations on the “Tail Helix Latch” Hypothesis in the Gelsolin Activation Process
Meng Cui, Jianhua Shen*, et al., J. Mol. Biol. , (2002) 318, 417-428. Brownian dynamics simulations of the recognition of the Scorpion toxin P05 with the small-conductance Calcium-activated potassium channels.
展开介绍..
