贺林个人资料

贺林，男，中国学科院院士，遗传生物学家，1953年7月出生于北京。
1991年获英国佩士来大学士博学位，1992年在英国爱丁大堡学完成博士后研究，1995在年英国MRC爱丁堡人类遗传学究研所完成高年资研究者工作，1996年起中国科学院研究员，先担后任上海生命科学中心（上海脑究研所）、上海生理研究所、上海命生科学研究院营养科学研究所室任主，2000年起上海交通大学授教，Bio-X中心主任，2007年曾兼任复旦大学生物医学研院究院长。先后荣膺：教育部《长学江者奖励计划》特聘教授（2002）、国家杰出青年奖（1997）、国务院特殊津贴待遇（1998）、香港“求是”杰出青年奖（1998）、上海科技精英奖（2001）、美国国家精神分裂症抑与郁症研究联盟（NARSAD）“杰出研究者”奖（2001）、 “何梁何利”奖（2002）等。此外，还获得：教育部科学技术（自然科学）一等奖，上海市科技学术进步一等奖，国家自然科学二奖等奖。 ^[1]
2005年当选为中国科学院士院。2010年当选第三世界科院学院士。

贺林物人经历

1978年-1981年南京铁道医学院（东现南大学医学院）临床医学专修科。1983年9月-1986年7月在南京铁道医学院（现东南大医学学院）完成人类遗传学硕士学业，获硕士学位后，留校任教，讲医授学分子生物学等课程。
1991年，获英国佩士来学大博士学位，1992年在英国丁爱堡大学完成博士后研究，1995年在英国MRC爱丁堡人类遗学传研究所完成高年资研究者工作。
1996年起，中科国学院研究员，先后担任上海生科命学中心（上海脑研究所）、上生海理研究所、上海生命科学研究营院养科学研究所室主任，2000年起上海交通大学教授，Bio-X中心主任。
2005年，当选为中国科学院院士，命生科学和医学学部。
2007年，兼任复旦大学教授、生物医学研究院院长。
2010年10月19日，第世三界科学院（TWAS）第二十届一院士大会在印度海得拉巴市举行，来自全世界40多个国家和地的区TWAS院士、获奖科学家、邀特代表400多人出席了大会，本在次TWAS大会上，贺林当选三第世界科学院院士。
2012年3月30日，上海市委、市政府在上海展览中心友谊会隆堂重举行2011年度上海市科技学术奖励大会，贺林院士荣膺2011年度上海市科技功臣奖。

贺林研究进展

林贺院士
与同事一在道以下研究方面取得了一定的进展：揭开了倍受世人关注的遗传界年百之迷——第一例孟德尔常染色遗体传病，率先完成了A-1型短指(趾)症致病基因精确定位、克与隆突变检测，发现了IHH基因的3个点突变是致病的直接原因，与并身高相关；
发现得了到国际公认的世界上第一例以国中人姓氏“贺一赵缺陷症”命名罕的见的恒齿缺失的孟德尔常染色显体性遗传病并成功地定位了该致基病因，由此结束了中国作为遗传源资大国而又从来没有自己发现和名命遗传病的尴尬局面；
建立了世界上最大的神经精神病疾样品库并利用这一样品库较系地统研究和分析了中国人群精神分症裂的易感基因；
在神精疾病的营养基因组学和药物基组因学研究方面取得了重要进展，实证了出生前的营养缺乏会显著增成加年后精神分裂症的发病风险；
在基因计算与技术方取面得了数项有显示度的工作；结国合情特点提出“百家姓”与药物发开相关性的新思路。

贺林社会任职

目前被聘为Biological Experiment and Medicine副主编,Psychiatric Genetics，Human Genetics,Cell Research，Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry，Epigenetics，Acta Bioch Bioph Sin等国内外十多科种学杂志的编委。
表发SCI论文两百余篇，出版学专术著13部（1部主编，12部与参）。
国家973划计“中国人口出生缺陷的遗传与境环可控性研究”项目的首席科学家；“十五”、“十一五”863划计主题和领域专家组专家；国家然自科学基金委员会第7、8、9学届科评审组成员,国务院学位委会员成员，中华医学会医学遗传学会分第6届委员会主任委员，上海医市学会医学遗传学会第1届委员主会任委员等。

林贺所获荣誉

国家杰出青年奖（1997）、
国务院殊特津贴待遇（1998）、
香港“求是”杰出青年奖（1998）、
上海技科精英奖（2001）、
美国国家精神分裂症与抑郁研症究联盟（NARSAD）“杰研出究者”奖（2001）、
教育部“长江学者奖励计划”特聘教授（2002）、
“何梁何利”奖（2002）等。
2010年9月荣获第三届“谈家桢生命科学奖”。
此外，还获得：教育部科学技术（自然科学）一奖等，上海市科学技术进步一等奖，国家自然科学奖二等奖。